Fundación Síndrome de West

La Fundación Síndrome de West publica interesante información sobre el II Congreso Internacional Fundación Síndrome de West (PRESENTE Y FUTURO DE LOS SÍNDROMES EPILÉPTICOS PEDIÁTRICOS) celebrado en Madrid los pasados 15 y 16 de Noviembre de 2007.

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4 opiniones en “Fundación Síndrome de West”

  1. Hola soy Johanna, soy mama de un bebe de 3 años con Sindrome De West y me gustaria que me enviaran toda la informacion que se pueda acerca de este sindrome pero sobre todo de si existe en alguna parte del mundo algun tratamiento que les puediera majorar la calidad de vida, estoy dispuesta a hacer lo que se pueda….

  2. hola soy ina madre que tiene un hijo de 2 años con sindrome de west, me gustaria que me mandaran bits de inteligencia si es gratuito. un saludo desde lanzarote.gracias

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